Burada gördüğünüz her kampanya devlet izinli.
Para bu siteden geçmez. Bağış doğrudan ailenin valilik izinli hesabına gider ve izni doğrudan e-Devlet'ten kendiniz doğrulayabilirsiniz.
Güven, belgeyle başlar
İzni doğrula
Her kampanyanın kaymakamlık/valilik izni ve faaliyet numarası yayınlanır. e-Devlet bağlantısıyla izni kendiniz doğrularsınız.
Doğrudan aileye
Para bizden geçmez. Bağış, ailenin izin belgesindeki resmî banka hesabına doğrudan yapılır — komisyon yok, kesinti yok.
Süreci siteden takip et
Bağışınızı yaptıktan sonra kampanyanın nereye geldiğini buradan izlersiniz. Toplanan tutarı bankadan ekip öğrenir, yüzdeyi ona göre günceller.
Ailelerimiz — belgesi elimizde olanlar
Burada yalnızca belgesi doğrulanmış kampanyalar yer alır: resmî yardım toplama izni bizde olan, e-Devlet'ten teyit edilebilen ve veli rızası alınmış aileler. Süreci yürüyen aileleri, belgeleri tamamlanmadan burada isimle yayınlamıyoruz — bu hem KVKK gereği hem de "burada gördüğünüz herkes doğrulanmıştır" sözünün karşılığı.
Tedavisine kavuşanlar
Anti SMA Team'in bu platform kurulmadan önce yanında olduğu çocuklar. Bilgi Anti SMA Team tarafından doğrulanmıştır.

Aysima Tuna

Bekir Uçar

Azer Mustafa Kaplan

Muhammed Yusuf Aktaş

Miran Ali Karasu

Ali Bıçkıcı

İkra Nur Alsat
Çocuğunuz için kampanya yürütüyorsanız
Doğrulanmış her aileyi yayınlamak istiyoruz. Eklenmeniz için üç şey gerekiyor.
- Yardım toplama izin belgesi, valilik ya da kaymakamlıktan, faaliyet numarasıyla
- e-Devlet doğrulaması, "Yardım Toplama Yetkisi Sorgulama" çıktısı
- Veli açık rıza formu, çocuğun adı, fotoğrafı ve hikâyesi için ayrı ayrı işaretlenmiş
Üçü tamamlandığında kampanya doğrulanmış olarak yayınlanır.
Belge gönderInstagram'dan yazın
Belgesiz kampanya yayınlamıyoruz. Bu bir engel değil, koruma. SMA alanında çok sahte kampanya var ve doğrulama, gerçek ailelerin güvenilirliğini korur.
Para bizden geçmez
Bağış doğrudan ailenin Valilik/Kaymakamlık onaylı resmî hesabına gider. Site hiçbir tahsilat yapmaz, komisyon almaz.
Nasıl doğruluyoruz
İzin belgesi + veli açık rızası + e-Devlet teyidi. Üçü tamamlanmadan hiçbir aile yayınlanmaz.
SMA nedir, zaman neden kritik
SMA ilerleyici bir kas hastalığıdır; tedavi ne kadar erken başlarsa etkisi o kadar yüksektir. Bu yüzden her gün değerlidir.
Tanışalım
Biz kimiz?
ANTİ SMA TEAM Platformu; yurt içi ve yurt dışından gönlü güzel insanların bir araya gelmesiyle, SMA kas hastalığıyla mücadele eden evladımızın kampanyasına bir nebze de olsa maddi ve manevi bir şifa izi bırakabilmek için kurulmuş bir sosyal sorumluluk projesidir.
Ne için buradayız?
Ailemizle birlikte dokunduğumuz her evladın dünyasında bir ŞİFA İZİ bırakmak; bunu da en kısa sürede ve en verimli şekilde yapmaktır.
Nasıl bağış yapabilirim?
Anti SMA Team bir dernek ya da kuruluş değildir; bize doğrudan nakdi bağış yapılmaz. Bağışlar, her ay belirlediğimiz evlatlarımızın Valilik onaylı resmî bağış hesabına yapılır.
Nasıl katılabilirim?
Ekibimizde yer almak çok kolay: tek yapmanız gereken Instagram sayfamızdan bizimle iletişime geçmek. Bu şifa yolunda umudu sizler olmadan büyütmek çok zor — size ihtiyacımız var. BİRLİKTEN ŞİFA DOĞSUN.
Gönüllü başvurusu
Bu form ekibimize katılmak isteyen gönüllüler içindir. Hasta ve aile başvuruları @anti_sma_team_2024 hesabımız üzerinden alınmaktadır.

Bizi sosyal medyada takip edin
@anti_sma_team_2024 · @anti_sma_team
Bağışın %100'ü doğrudan ailenin izinli hesabına gider.
SMA nedir?
SMA (Spinal Musküler Atrofi), kalıtsal bir kas ve sinir hastalığıdır. SMN1 genindeki bir eksiklik nedeniyle vücut, motor sinir hücrelerinin (omurilikteki motor nöronların) yaşaması için gereken proteini yeterince üretemez. Bu hücrelerin işlev kaybı, kaslara giden sinyalin zayıflamasına yol açar. En belirgin etkisi, vücudun merkezine yakın kaslarda (omuz, kalça, sırt) iki taraflı ve ilerleyici güçsüzlük ve kas kaybıdır. Kalıtım otozomal resesiftir: çocukta hastalığın ortaya çıkması için gen değişiminin anne ve babanın ikisinden de geçmesi gerekir. SMA tek bir tablo değildir; başlangıç yaşına ve ulaşılan motor beceriye göre tiplere ayrılır, seyir tipe göre çok farklıdır. Erken başlangıçlı ağır tiplerde solunum ve beslenme desteği gerekebilir ve tablo yaşamı tehdit edebilirken, daha geç başlangıçlı tiplerde etkilenme daha sınırlı olabilir. Tanı, seyir ve tip değerlendirmesi yalnızca hekim tarafından yapılır.
Genel bilgilendirmedir, tıbbi tavsiye değildir.
Sağlık bilgisi uyarısı
Bu sayfadaki bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye, tanı veya tedavi önerisi yerine geçmez. Tedaviye ilişkin her karar, hastayı takip eden hekim tarafından verilir. Sağlığınızla ilgili bir kararı bu sayfadaki bilgilere dayanarak vermeyin, hekiminize danışın.